早期成药性评价是指在药物开发进程中，对先导分子进行药效学研究、药代动力学特性和安全性的评价，以初步评估这些先导分子是否具有被开发为药物的潜能。通过尽早评价先导分子的成药性，药企可以以较小的成本和最快的时间选择有较好成药性前景的候选物，实施进一步的开发，或早期终止对成药性前景差的药物的后续研究开发，从而提高新药研发的成功率和降低研发成本。
益诺思早期成药性评价平台紧跟行业发展与市场需求，专注于为药物研发提供及时和便利的早期成药性服务，拥有经验丰富的成药性研究团队，已建成丰富的药效学、药代动力学及早期毒理研究团队和平台，加速客户研究项目的进程。
【多学科深度融合】深度融合药效学、药代动力学、毒理学及同位素标记影像技术，实现风险前置精准识别
【定制化服务】针对小分子、ADC、抗体、小核酸等多元化药物类型，结合分子特性设计定制化筛选方案，覆盖前药优化、代谢稳定性评估等关键节点
【加速研发闭环】通过"体外预测-体内验证-影像追踪"三维数据联动，缩短候选化合物筛选周期，降低后期开发风险
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